首页|
12月29日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了中国新冠口服药VV116的一项中国非劣效性3期随机对照临床试验结果。对于有高危因素的轻中度新冠
辉瑞公司已开始研究一款用于18岁以下、发生严重疾病的高风险人群的新冠药物。辉瑞在美东时间周三(3月9日)表示,这项研究将评估为期五天的Paxlo
2月份国家药监局批准了美国辉瑞公司研发的新冠特效药奈玛特韦片 利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在国内的进口注册,现在这个药物确定由中国
当地时间周五(1月28日),默沙东公司和其合作伙伴Ridgeback宣布,6项实验室研究显示,在体外试验中,两家公司合作开发的新冠口服药Molnupirav